Nyheter
2012-03-18 »
Fas-1 studie av HDAC-hämmare påbörjas i Turin, Italien
2012-03-18 »
Inbjudan till årsmöte
2012-03-18 »
Sällsynta Diagnosers nyhetsbrev #2/2012
2011-10-27 »
Nyhetsbrev frå Sällsynta Diagnoser
2011-10-26 »
FA med i Sällsynta Diagnosers fotoutställning
2011-10-17 »
Sällsynta Diagnosers föreläsningsturné
2011-10-14 »
EPI-A001 visar lovande resultat
2011-10-10 »
Sjukvårdens kostnaden för särläkemedel har ökat med 120%
2011-10-09 »
"15-16/9 träffas vi på Svanbacken igen!
2011-04-10 »
"Att leva med FA", nya artiklar på hemsidan

Vi är en förening för personer med sjukdomen Friedreichs Ataxi (FA), för anhöriga och alla som vill hjälpa oss
att hitta ett botemedel och få stopp på denna sjukdom.
Här kan ni lära er mer om sjukdomen av personer som själva har den och lever med den varje dag.
Det finns ännu ingen behandling som kan bota eller ens stoppa Friedreichs Ataxi men det är vårt mål.
Vi vill påskynda framtagandet av läkemedel som först kan sakta ner förloppet, därefter stoppa och slutligen bota FA!
Vi tror att vi bäst kan åstadkomma detta genom att samla in pengar och
bidra till forskningsprojekt i andra länder, för tyvärr bedrivs ingen
forskning i Sverige. Däremot forskas det väldigt intensivt på många
håll i världen och flera medicinska försök pågår. Framtiden ser ljus ut
men medicinsk forskning kostar stora summor och tillgång på pengar är
det som snabbast driver forsknigen framåt. Vi behöver din hjälp!











